生物制药毕业论文目录 第1篇
本文是一篇财务管理论文，本文以Q生物制药公司为研究对象，通过对财务风险管理相关概念和理论进行阐述，形成了对财务风险管理的一般认识。再结合企业的自身状况和行业特点，选取近5年的财务数据，分别从筹资、投资、营运三个方面对Q公司的财务活动进行分析，并识别相关关键风险，发现Q公司存在筹资渠道单一，债务期限结构不合理，投资管理效率低下，产品技术与附加值低，存货、应收账款管理薄弱等问题。
1绪论研究背景及意义研究背景生物医药关系国计民生，在全球高科技产业中表现活跃，现已成为促使科技成果发展为产业化经济的主要力量，在国家的经济增长和科学技术的提高方面都有着举足轻重的地位。越来越多的欧美等发达国家将目光投向生物经济领域，确保其健康蓬勃发展，在国民经济中占据重要地位。2012年4月，美国联邦政府发布《国家生物经济蓝图》，将生物经济列为优先政策领域，明确了推动生物经济增长的战略目标。同年，欧盟发布《持续增长的创新：欧洲生物经济》战略，旨在促使欧盟经济向更多使用可持续的可再生资源的经济形态转变。2014年3月，德国联邦食品及农业部发布《国家生物经济政策战略》，提出生物经济是推动德国经济国际竞争力的主要驱动力之一，为以化石原料为基础的经济模式转变为以再生资源或高效资源为原料的经济模式提供了新的思路。在欧美等发达国家的带领下，生物经济在全球经济中的地位越来越重要，随着经济社会的发展和日益激烈的市场竞争，我国要立足自身的资源优势、人才优势和市场优势，大力发展生物经济，抓住机遇，在国际市场竞争中占据主导地位。我国在《_国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》中指出，要加快突破新一代生物医药、智能制造等领域核心技术，支持新一代信息技术、生物技术等产业发展壮大；大力推进智能系统、精准医疗新兴前沿领域创新和产业化，形成一批新增长点；实施智能制造工程，促进生物医药及高性能医疗器械等产业发展壮大。随着我国社会市场经济的发展以及全球化进程的不断推进，我国的生物制药企业面临着日益激烈的市场竞争和巨大的挑战。新一轮的医疗改革政策陆续发布对生物制药行业的发展产生了深远的影响，世界各国药品监管当局对药品质量监管越来越规范、严格。一方面企业受内外部各种不确定因素的影响，另一方面由于生物制药行业本身具有的高投入、髙收益、高风险的行业特征，生物制药企业具有相对较高的风险。因此，对财务风险进行合理分析，建立科学的财务风险管理体系，并在此基础之上提出相应的应对与控制措施对企业的可持续发展是十分重要的。......................
研究的主要内容第一章绪论，主要为研究背景及意义、研究的主要内容、研究的主要方法；第二章为相关理论与研究综述，主要包括财务风险相关概念、财务风险管理理论框架、国内外研究现状和文献综述；第三章为Q生物制药公司概况，介绍Q生物制药公司的基本情况与行业背景，阐述Q生物制药公司的财务现状；第四章为Q生物制药公司财务风险识别，首先介绍Ｑ公司财务风险的识别方法，然后分别从筹资、投资以及营运三个方面对Q公司的财务情况进行分析，并识别其中的关键风险；第五章为Q生物制药公司财务风险评价，本文运用层次分析法和功效系数法对Q公司的财务风险进行评价，首先建立财务风险评价指标体系，运用层次分析法邀请专家进行打分，确定各财务风险指标的综合权重，然后应用功效系数法对Q公司的财务风险进行综合评价，并对结果进行分析；第六章为Q生物制药公司财务风险的应对与控制，一是要建立健全财务风险管理体系；二是筹资风险的应对，包括拓展筹资渠道和筹资方式、合理安排债务期限结构；三是投资风险的对应，包括建立科学进行投资管理、进行产业升级；四是营运风险的应对，包括加强应收账款管理、强化存货管理拓展销售渠道。.........................
2相关理论财务风险相关概念财务风险的含义与特征面对复杂的内部、外部环境，企业在财务活动的过程中会受到各种难以预料和无法控制的不确定因素的影响，这些影响可能会对企业的产生不利的结果，使企业的实际收益与预期目标发生偏离，造成企业的经济损失并且阻碍企业的健康发展，财务风险就是这些可能会给企业带来损失的可能性。关于财务风险，不同的研宄学者有自己的独特理解，大体上可以分为两类，一类是狭义的财务风险概念，另一类是广义的财务风险概念。狭义的财务风险是指企业因负债经营需偿还到期债务而引起的融资风险或筹资风险。广义的财务风险是指企业在财务活动中由于各种不确定因素影响，造成企业经济损失的可能性。狭义的财务风险概念提出较早，但不能适应当今的经济社会环境需要，广义的财务风险概念包含了狭义的概念，并且更为充实全面，因此本文采取广义的财务风险对企业进行综合评价、识别和管控。财务风险管理来自于企业内部管理体系之一，需要从管理角度出发对其进行概念界定。财务风险管理是一个体统的工作，需要企业全体员工，而并非只是财务部门人员参与，因此，各部门工作人员务必要谨遵财务风险管理要求与原则做好自身岗位工作，切实解决在财务资金管理控制与成本控制中存在的问题，降低目前企业面临的财务风险。从特点上来看，财务风险管理比其他企业内部管理的要求和风险性要高。一旦其中一个部门或者财务风险管理人员出现职业道德问题，或者由于自身忽视报表与财务数据，都会导致企业整个财务风险管理工作出现紊乱，长此以往则会出现不同程度的财务漏洞，不利于企业的健康有序发展。除此之外，财务风险管理工作要求相关工作人员需要将一切筹资融资、风险管理、资金管理、成本与费用管理进行任务分解，构建共同的责任体系，确认不同部门财务风险管理工作需要承担的职责，能够提高各个部门工作人员的风险意识，共同完成财务风险管理工作。...........................
财务风险管理理论框架财务风险管理指的是企业对其财务活动中存在的各种风险因素进行分析识别和评价，并采取及时有效的方法进行防范和控制，以经济合理可行的方法进行处理，以保障财务活动安全正常开展，保证其经济利益免受损失的管理过程。财务风险管理是一个连续的、循环的、动态的过程。1983年，世界各国风险管理专家云集纽约，在美国风险和保险管理协会上共同讨论并通过了“101条风险管理准则”，作为各国风险管理的各个层面，为世界各国公司所借鉴。一般风险管理分为三个阶段，首先是风险识别，然后是风险评价，最后是风险控制。财务风险识别首先，财务风险的识别，是指在风险发生之前，对企业的各种财务风险进行全面分析和定性判断。在企业的实际经营活动中，风险并不都是显露在外的，未加识别或错误识别的风险不仅会使企业的风险管理走向错误的方向，甚至还可能会给企业带来经济利益的损失。因此在识别财务风险的阶段，风险识别的手段，相关信息的收集、辨别，风险的汇总、分类，风险走势的监测都是必要的。财务风险评价其次，财务风险的评价，是指在风险识别的基础上，采取科学合理的方法，对企业财务活动中有可能存在的风险的大小进行度量和评估。风险发生与否以及造成损失的程度并非一成不变的，如在不同时间或者发生在不同地点，其风险大小是不同的。因此，要高效率高质量地进行财务风险管理，就需要对风险的大小与程度进行准确的度量和评价。风险评价是财务风险管理的中间环节，它是对企业的财务风险大小以及程度的反映，对企业财务风险的决策结果有着直接的影响，因此有着十分重要的地位。财务风险的评价方法较多，本文采用层次分析法，邀请专家进行打分，通过相应的计算判断各风险指标的权重，再运用功效系数法计算企业财务风险的大小。.............................3Q生物制药公司概况生物制药公司的基本情况生物制药公司的行业背景生物制药公司财务现状4Q生物制药公司财务风险识别生物制药公司财务风险的识别方法基于筹资活动分析的相关关键风险识别5Q生物制药公司财务风险评价生物制药公司财务风险的评价方法层次分析_效系数法..............
6Q生物制药公司财务风险的应对与控制建立健全财务风险管理体系财务风险控制不仅仅是简单的对财务方面的风险进行监控，而是涉及到整个企业经营管理的方方面面，企业应该未雨绸缪，防患于未然，建立一套完善的风险管理控制体系，对企业经营活动进行全面的预测、控制以及评估。Q公司应完善治理结构，在董事会下设置专门的风险管理委员会，对公司的财务风险进行监督。风险管理委员会需要明确职责，与董事会和监事会配合交流做出明确规定，确保与公司经营管理有关的各种风险都纳入风险管理体系。除此之外，还要对与相关的法律法规进行认真梳理和核查，根据生物制药行业的具体要求和发展实际，对有关制度进行及时的更新。风险管理委员会每半年召开一次定期会议。根据国家有关法律、法规、规范性文件、《公司章程》和本议事规则的有关规定，也可召开风险管理委员会临时会议。根据企业战略规划调整组织结构细化部门及岗位权责。对于公司风险管理委员会的管理，一是风险管理委员会内的人员要进行合理规划，要让董事会、监事会以及其他普通员工都参与到风险管理委员会，改变风险管理委员会的格局，各成员间形成相互制衡的局面，可以有效解决内部董事会专权的问题。二是要对风险管理委员会名下的委员进行专门的建设和改革，涉及战略、提名、薪酬与考核、审计风险控制等不同的层面都需要公司风险管理委员会的参与，而掌管战略、审计风险控制的人员，应该由风险管理委员组成，其他涉及企业的关键层面中，也要有风险管理委员会的参与，并且赋予他们对等的权力。..........................
参考文献（略）
生物制药毕业论文目录 第2篇
随着知识经济和全球化时代的到来，进行科技基础条件的优化与整合，建立开放、共享的科技基础条件平台逐渐成为科技竞争的焦点之一，并在实现科技跨越式发展过程中起着非常重要的作用。《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》明确提出“科技基础条件平台，是科技创新的物质基础，是科技持续发展的重要前提和根本保障，通过有效配置和共享，服务于全社会科技创新的支撑体系”，“建立科技基础条件平台的共享机制，建立有效的共享制度和机制是科技基础条件平台建设取得成效的关键和前提”。北京市中关村科技园区投入巨资建成了生物医药专业孵化器，探索了一条与国家重点实验室合作、服务市场的模式[1]；福建省在科技条件平台建设过程中，注重与国家平台的对接，同时侧重为本省科技、经济和社会发展提供有效支撑[2]。在理论研究方面，有学者对科技基础条件平台中总平台和子平台的角色[3]、平台共享机制内涵与构成[4]进行了研究。这对中医药领域建设共享服务平台都有很好的借鉴意义。笔者拟以中国中医科学院研发实验服务基地为例，就共享服务平台建设，增强对外研发服务能力作一阐述。
1 面对中医药行业需求，建立专门的中医药实验研究共享平台
中国中医科学院长期致力于中医药领域的科技基础条件平台建设。2006年3月，经科技部、财政部、中央机构编制委员会办公室和国家中医药管理局批准，成立了大型科学仪器与设备共享平台“医学实验中心”，目前平台已由2006年的零设备，发展为拥有涵盖光学及电子成像设备，物质分析检测设备，生理、生化检测设备，分子生物学相关设备等中医学基础研究必备及前沿的仪器设备的共享实验综合平台，为中医药科研与共享服务提供保障。
根据平台发展规划，结合人才学科背景及中医药自身特点，平台建设发挥跨学科跨领域综合研究的优势，以中医药干预重大疾病及中医关键科学问题为切入点，成立中医药干预重大疾病基础研究平台及中医关键科学问题基础研究平台，以提高共享实验平台整体水平，促进平台科研与共享服务的同步跃进。目前设有机能、分子生物学、四诊、物质分析、形态学及微透析6个实验室。机能实验室主要承担生理学、药理学及病理生
理学等方面的研究工作，开展心脑血管、代谢、肿瘤等重大疾病的方药筛选及其配伍原理研究，方剂药效学评价及作用机制探讨。分子生物学实验室从基因组学、蛋白质组学角度探讨中医证候的生物学基础，开展中医证候的细胞因子研究、信号转导通路分析、抗体功能解析、蛋白质相互作用、单核苷酸多态性研究、新药开发等领域的研究工作。四诊实验室以中医理论为指导，运用现代适用科学技术，在中医四诊信息采集、分析技术与方法方面开展研究工作。拥有脉象信息采集和分析系统等特色技术和设备，其中“高精度智能机械手中医脉诊信息采集分析系统”具有完全自主知识产权。物质分析检测实验室主要任务是开展中医药研究中相关物质的定量、定性分析及结构鉴定工作，为中医理论研究、中医药代谢组学、药动学、中药复方药效物质成分分析等科学研究提供高标准的实验平台和技术支撑。形态学实验室主要开展动植物组织细胞及相关物质不同层次的形态学方面的研究，能够从组织到细胞、从宏观到微观，实时、多参数研究观察待测对象，为开展中医藏象、证候、针灸经络、中医诊断学及中药、方剂等领域的科学研究提供形态学技术支撑。微透析实验室主要开展中药微量多成分的体内过程、中药复方药代与药效动力学的相关性检测等研究工作。
目前，平台建设取得了一定的成绩。仅2011年，医学实验中心大型设备为中心及兄弟单位的77项部级课题、28项省部级和34项院级课题提供服务 h，其中，对外服务时间为5166 h，对院内各单位服务时间为 h，比2010年同期增长；服务课题总数139项，比2010年同期增长。为不断提升服务能力，各实验室都积极引进和研发新技术，开发了细菌生物膜技术、高频率超声影像系统、同步测量心肌细胞的收缩和钙离子变化技术等。
2 不断完善和深化共享实验平台建设
中国中医科学院在平台建设过程中，不断完善科技基础条件平台的相关实验功能和关键技术，本着“整合、共享、完善、提高”的原则，合理优化配置全院的科技资源。从2009年开始，承担“首都科技条件平台――中国中医科学院研发实验服务基地”工作，致力于整合全院资源、提高服务能力和水平。基地运营机构医学实验中心探索在不改变现有体制的框架下，对内部科技资源管理制度进行改革，实现工作机制和利益分配机制两个突破，使资源所有方、运营方和服务方实现利益共享，多方共赢，使科学仪器设备的使用效率显著提高；并力求探索更为先进科学的资源管理经营模式，从真正意义上盘活科技资源，支撑科技创新。该基地运行3年来，从资源的内在价值属性出发，把握科技条件资源共享的本质，对条件平台、服务基地、共享机制的内涵、构成、形式进行了研究，并在此基础上，按照中国中医科学院总体工作部署，结合运营机构医学实验中心的具体情况，对组织机构、运行机制、管理制度进行了完善。
《中国中医科学院发展“十二五”规划》中也提出了平台建设的目标：扩大“首都科技条件平台――中国中医科学院研发实验服务基地”规模、加强中医药实验研究平台建设，通过创新管理机制，为中医药现代研究提供技术服务，提高我院仪器设备的使用和共享程度。
该基地通过政府引导、机制创新，充分发挥中国中医科学院的人才、技术及资源优势，将实验、检测服务与技术研究与开发有机结合起来，以满足企业自主创新过程中更深层次的服务需求。2011年，中国中医科学院研发实验服务基地新增开放科学仪器设备126台（套）、价值万元，新增开放重点实验室和工程中心16个，已经累计向社会开放仪器设备669台（套），总价值约亿元。中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室、中药药理北京市重点实验室等全面向社会开放。
3 完善功能平台，增强对外服务能力
为增强中国中医科学院研发实验服务基地对外服务能力，在基地管委会的协调下，根据各成员单位主要领域的不同，分为中药研究平台、临床研究平台、文献检索平台、基础研究平台等涵盖中医药研发各个领域的功能平台，为企业、兄弟院所提供一站式服务。①专家咨询及信息服务。拥有科技部基础性信息平台、中医药信息数字化实验室（三级）、中药新药研发综合数据库、药物研发专家库、中国中医药文献检索中心等信息服务系统，提供市场调研、检索查新、专家咨询、专家论证等相关服务。②中药新药处方、处方设计优化。建立基于专家群体经验智慧，利用复杂系统熵聚类、隐变量和扩展熵的聚类等数据挖掘技术平台，病证结合的药效学评价模型，计算机虚拟筛选以及高通量、高内涵筛选技术平台。能够进行处方转让、原料药物开发、有效部位及有效成分的配伍优化。③中药资源开发与利用，中药资源研究中心、生药分子鉴定实验室两个三级实验室，建立中药材生产环境与质量评估技术平台，对中药资源及种植环境进行评价与开发。④中药化学解析、合成及生产过程质量控制，基地拥有中药过程控制技术国家工程实验室、中药复方新药开发国家工程中心、中药质量标准化重点研究室、中药化学三级实验室，具有化学提取、分离、成分鉴定、合成、质量标准控制技术体系，可提供天然活性产物分离、纯化及分析，对照品制备，先导化合物结构优化设计与合成，生产工艺优化，质量标准和控制等检测服务。⑤中药制剂工艺优化及应用开发，基地拥有中药制剂三级实验室，形成中药制剂工艺应用开发平台及适合于中药特点的新制剂评价平台，可对中药制剂工艺实行优化，并且开发应用新的中药剂型。⑥中试放大及药品加工生产，中药制备过程的多指标在线检测平台，可完成提取、分离、纯化、浓缩、干燥的中试、放大及其多指标在线检测。⑦中药药效学评价，建立中药复方药效评价及机理研究平台、病证结合的药效学评价方法和技术体系，能对药效学研究方案设计、新药药效试验方案咨询与论证、药效学指标选择与评价、药物作用机理研究等提供服务。还可以提供中药安全性评价、中药药代动力学分析、中药新药临床评价等对外研发服务。
4 资源共享，多方共赢
该基地自建立以来，一直注重宣传推广工作，建立了基地网站（http：//），并安排专人负责。与领域平台以及总平台顺利完成对接，成为基地品牌宣传以及能力展示的综合窗口。2011年，基地办公室多次参加中国中医科学院组织的大型活动，向与中国中医科学院联系的各科研机构与企业广泛宣传。深入南京、重庆等多家科研机构，进行了不同层面的宣传展示，基地的经营模式、运营能力、研发能力得到广泛认同，建设首都科技条件平台，促进科技资源开放共享的“北京模式”得到了充分肯定。此外，配合北京市科委参与平台组织的各种宣传展示活动，在第全国发明展览会上，该基地运营单位――医学实验中心的参展项目“高精度智能机械手中医脉诊信息采集分析系统”荣获银奖，极大地调动了各成员单位参与基地宣传展示活动的积极性。
基地办公室汇总整理研发服务技术链条，多次组织专家论证，确立了涵盖“新药发现、处方优化、质量控制、工艺优化、中试放大、药效评价、安全评价、药动学研究、临床评价”等环节的中药研发服务链，基本能够满足多数中医药研发机构不同层次的需求。
平台建设和资源整合日益受到关注，很多院所在公共科技服务平台构建[5]、文献资源共享[6]、管理机制创新[7]等方面都取得了一定成绩，中国中医科学院研发实验服务基地在借鉴相关院所成功经验的基础上，对组织机构、运行机制、管理制度进行了完善，已经形成了与院属各二级院所之间的联动机制，基地建设促进了中心乃至中国中医科学院科学资源管理模式的变革，为盘活科技资源、增加仪器设备的利用率、开展资源整合与共享贡献了力量。
参考文献：
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生物制药毕业论文目录 第3篇
刘，男，1952年3月出生，1969年12月参加工作，中专文化，_正式党员，现任县计划生养服务站主管中药师。
个人自1993年1月被聘任为主管中药师以来，牢牢围绕计划生养工作重点，认真学习和执行《_人口与计划生养法》、《计划生养技术治理条例》、《医疗事故处理条例》以及有关医药法规，不断加强自身医德修养，始终坚持以全心全意为广大育龄群众服务为宗旨，工作勤勤恳恳，任劳任怨，尽心尽责，对技术精益求精，刻苦钻研业务技术，努力进步业务技术水平，圆满地完成了各项工作任务。
自任职以来，始终坚持工作质量第一，服务质量第一。工作中，严格按照《药品治理法》的规定，加强对药品质量的控制把关，严防假、冒、伪、劣药品进进临床。同时，做好毒、麻、剧等特殊药品的治理，确保临床用药安全有效，防止舞避现象的发生;积极协助领导指定和完善单位药品治理制度、先后指定了《药品质量治理制度》、《药品保管制度》、《药品发放工作制度》等治理制度，使单位的药品治理趋于制度化、规范化，避免了违规操纵和差错事故的发生;工作学术方面有了很大的进展，积累了较多的工作经验，进步了自己的业务技能，较好地完成了本职工作。以医药法规为准则，时刻以高标准要求自己，果断纠正和杜尽医药行业中的不正之风，使本人的政治素质与业务素质达到了主管药师的水平。工作中，明确自己的职责，兢兢业业，较好地完成了各项工作与任务指标，认真做好缺药登记、效期登记，认真对待处方的审核、化价、调配、发放工作，严格遵守处方调配制度，认真按照“三查七对”处方审查制度，严格操纵，发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错，能及时与医生联系，正确调配，认真复核，近五年来，发放药品32300张处方，未出现任何差错事故，为群众提供了快捷、正确、优良的药学服务。同时，积极主动地向服务对象宣传计划生养、避孕节育和生殖保键知识，协助医生做好计划生养技术指导、咨询以及有关的临床医疗服务，工作中，严格执行“品”、“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“”治理办法以及特殊治理的有关发规。熟练把握药品的微机化治理技术，在一定程度上保证了药品的财务治理的正确性，做到微机化价，操纵熟练、迅速，尽可能减少病人化价等候时间，对发放到病人手中的药品，能主动向病人讲解有关用药的常识与留意事项，尤其对孕产妇用药留意事项作耐心解答，使病人在服药时良好地遵守医嘱。积极参加本专业的各项活动，加强药学基础理论知识学习，不断充实和更新自己的知识，了解和把握药学界的学术新动向，熟练把握药学基础理论、基本知识和基本操纵技能，利用药学专业知识指导临床公道用药。
随着医药改革的不断深进，药学事业的迅速发展，药师职能的转变，积极参加临床药学药物咨询和新制剂、新剂型的研究工作，不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法，了解和把握药品的新动向，及时向临床提供有价值的药物信息资料，并与有关临床医护职员共同探讨最佳治疗方案，促进公道用药，同时开展新药咨询和药物监测工作，建立不论不良反应报告制度，使临床用药更科学、更公道，以适应计划生养工作的需要;在学术方面，能够虚心向老同道请教，吸取他人之长。丰富个人知识，同时加强基础理论知识学习，先后自学了《药学》、《药理学》、《中药学》等医学专著及文献，做读书笔记近30万字。每年还订阅一定数目的医学刊物如《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《中国药房》等，及时了解和把握药学新进展、新动向，积极探索新理论，研究新方法。近几年来，利用中医药理论，采用中西医结合的方法，治疗先兆流产65例，取得了满足医疗效果。能力钻研、刻苦学习不断进步药品新知识水平，留意加强医药信息沟通。任职以来，先后有近十篇论文在省、市学术会议上宣读交流，其中3篇分别在《中华新医学》、《宜春学院学报》、《中华临床新医学》上发表;199年9月参加了省中医学院药剂专业学习，通过一年半的刻苦学习，取得了大专专业证书，从而使工作和理论有了系统性的进步。任职以来，积极培养指导下级职员开展专业技术工作，自1996年以来，长期担任大、中专实习生进修生及乡镇计生服务站职员的临床实习带教工作，先后在县乡组织的业务培训班上担负《药学》、《药理学》授课任务，为全县计生系统培养了近百名合格的业务技术职员，他们都在各自的工作岗位上发挥着骨干作用。
生物制药毕业论文目录 第4篇
关键词：中药；药性；理论；现代化；研究
中医是我国特有的医疗技术，其有着上千年的历史，在当前社会，中医技术沿用至今，具有较强的治疗效果，中医具有治本的功效，在医药西医治疗的基础上，有时会结合中医药物，有效提高了治疗的效果。为了促进中药的现代化发展，需要结合中药的药性理论，加强药性研究，应结合现代化的药性理论，这可以保证研究取得突破性的进展。结合现代化的研究技术以及设备，能更清楚的了解中药的有效成分，了解药物的药性，从而保证我国中药产品能尽快进入国际市场。
1、中药药性理论现代化研究的范围及意义
为了促进中药的现代化发展，必须对中药的药性进行细致的研究，了解中药的功能以及有效成分，在对中药进行研究时，主要是对其药性进行分析，这可以了解到药物发挥出的疗效，与作用。中药药性理论是指药性形成的机制以及运行的规律。中药药性理论现代化研究的范围包括药物的性质、应用的规律，药性是指药物的寒热温凉的性质，也是指其四气、五味、归经、毒性等，本文主要是对中药药性的四气与五味进行研究，药性理论是中医通过长期的实践得出的，在用药治疗的过程中，分析了药物本身具有的性质以及达到的治疗效果。中药的药性是中医治疗的主要依据，在对中药的药性理论进行现代化的研究时，需要结合中医临床用药的治疗经验，还要结合现代化的技术，这可以保证中药的现代化发展。
2、中药药性理论现代化研究的依据
中药药性理论与中医理论都是我国中医事业不断发展的重要理论基础，中医在我国有着悠久的历史，在不断实践的过程中，中医也总结出了较多的经验，对中药的药性以及用药效果进行了总结，中医治疗需要有坚实的理论为基础，是建立在不断实践的基础之上。在长期的实践中发现，不同的病人对药物的反应有着差异性，在用药时，中医需要观察疗效，这有利于了解到中药的性质，可以总结出中医的药性理论，这对今后的治疗与用药有着重要的指导作用。中药药性包括四气、五味等，在临床应用中，能了解到药物是否具有清热泻火的功效，可以实现对症下药。五味、升降浮沉、归经等理论的形成，也均来自于临床实践的总结。因此，中药药性理论的形成是以其临床实践为基础的。
中药药性理论的不断补充与完善，也有赖于中药的临床实践。因其在形成与发展过程中，经历了多次实践―――认识―――再实践―――再认识的循环往复过程，才使之逐步臻于完善。如“四气”理论，在《本经》中只有寒、热、温、凉四气，后又加上平性而称为五气，而后又在五气的基础上添加了“微”与“大”，使之进一步有了微温、大热、微寒、大寒等程度上的差异。五味也是如此，《本经》只有五味，后人在长期的临床实践中又总结出了淡味、涩味等。可见，药性理论的发展与完善，也是由抽象到具体、由简单到复杂、由片面到全面而逐步认识与深入发展的。
3、中药药性理论现代化研究的实质及应用性
临床研究的应用性
炮制学研究的指导性
为了提供临床疗效，减少不良反应等，也需在中药药性理论的指导下，按要求进行炮制，否则将会直接影响药物的疗效。如同为治疗脾气虚弱，中气下陷之补中益气汤，有的医生开方使用后有效，有的则疗效欠佳，有的甚至无效。究其原因，与未按药性理论要求对方中某些药物进行规范化炮制有直接关系。按照方中药物组成的药性，黄芪当用蜜炙，白术当用麸炒。因为生黄芪功在走表，透达肌肤，走而不守，具有固表止汗，托毒排脓，利水消肿之功，为外科疮疡溃后托疮排脓生机之要药。而炙黄芪则重在走里，具有补益脾肺，益气生血之功，为常用的补虚益气之品。白术生用，功效重在燥湿利水，益气健脾，内含较多的挥发油，苍术醇、苍术酮，燥性较大，若经麸炒后，由于麸多孔，质松而有较好的吸附作用，可以吸附部分挥发油，其燥性相对较低，所以临床多用炒白术。
中药现代化研究的方向性
在中药现代化研究过程中，当首先以药性理论的研究为基础与方向。如“四气”的实质就是需要认真考虑的药性理论研究方向，因为四气的研究也是中药药性理论研究的重点内容之一，许多学者从中药有效成分和中药药理方面做了大量的研究工作，积累了许多经验和资料，在某些方面也体现了“四气”的实质。有的学者在研究中发现，温热类药物所含生物活性成分能提高中枢神经系统的兴奋性，促进呼吸、循环、代谢系统的活动及内分泌系统的功能，并能为其提供营养物质或供给能量，从而显示出这类温热药物所具有的温热作用。如据药理研究证实，温热类药物的附子所含乌头原碱具有强心镇痛作用，中医所说的“亡阳虚脱证”，其表现形式主要为呼吸、循环衰竭，热量供应不足，故用具有强心镇痛作用的附子来回阳救逆。又如干姜含挥发油及姜辣素等成分，能兴奋呼吸中枢及血管运动中枢，升高血压，促进消化液分泌，旺盛消化吸收功能，所以干姜能回阳救逆，温中散寒，温肺化饮，鉴于上述药性理论的指导，证实了附子、干姜这类温热类药物的药理作用。
4、结语
通过本文的分析可以看出，随着社会的不断发展，我国中医技术越来越高，对中药的应用越来越灵活，为了促进中医药事业更好的发展，并保证我国中药产品可以进入国际市场，相关研究人员需要对重要的药性理论进行现代化的研究，需要利用现代化的技术，还要结合以往的临床应用经验。在了解药物的药性后，可以做到对症下药，可以为用药提供理论指导，保证治疗的效果。做好对中药药性理论的现代化的研究，可以有效提高我国的中医治疗水平，帮助患者更快的解除病痛。■
参考文献
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[2]王振国.中药药性理论现代研究：问题、思路与方法[J].山东中医药大学学报.2011（03）
生物制药毕业论文目录 第5篇
不输出情绪，简单聊一些现状和事实吧。身边同研究所毕业的同学们，既有博后也有去公司的，就应届工资而言，我明确知道状况的同学们：A去了公司26w，B公司30w，C公司36w，D公司27w。以上都是2022应届毕业博士在上海的薪资情况，普遍而言会在25w以上，这一数目比上一年高了不少，也算是该行业蓬勃发展的一个标志。
就硕士而言，工资普遍更低一些，大致水平在15w以上的水平。可能经济上的压力会更大，需要力求上进才能够实现较快速的升职加薪。由于行业整体处于水涨船高的上升期，我观察到的行业现状是只有打工人跳槽，极少公司炒鱿鱼，也算是一个优点。
工资数额整体而言不算太高，却比互联网、金融行业的工作压力小不少，我自身多数时候不加班，也就是955，即使加班也是从早上九点到晚上八点之前的样子，疫情前大部分时间也是能够双休。普遍而言根据项目情况，忙了经常需要加班，项目不紧张的话就朝九晚五双休_歪歪。所以毕业后我在这一行业的观感还不算差。
最后想说的就是如果你已经在生物专业/行业，要么立刻下定决心转行，努力转专业、考第二学历，不要瞻前顾后；要么在生物行业继续深耕，深入了解行业的优缺点、未来发展动态。
毕竟，听再多的故事，自己的人生路还是要自己走。
生物制药毕业论文目录 第6篇
普遍而言，对于生物学研究生而言，公司的岗位虽然不算特别多，但也算不上太少。这几年生物医药发展迅速，对于生物类的学生而言是个利好。行业整体就业环境和待遇我在本文最后一节再进一步阐述。
既包括药企，也包含做研发外包服务的CRO/CDMO公司。特点是新的生物技术方向众多，包括抗体类生物大分子药、基因疗法、细胞疗法、寡聚核酸疗法等等不一而足，实际上根据个人的专业方向可以找到很多对口的岗位。近年来此类公司中发展快速的也有不少，需要根据自己的职业规划和专业背景仔细考量。优点是相对其他的工资普遍更高，并且涨的会更快，能跟上前沿的热点技术的话也可能赶上未来的风口（个人看法）；缺点是一些公司会比较累，加班频繁，竞争较大。
展开谈一点CRO/CDMO行业的看法（因为我在CRO公司）。这一类公司主要是给国内外药企做研发外包、生产外包的服务。具有一定程度的劳力密集型企业特点，因此倾向于通过压制员工工资来降低成本，提高利润率，待遇普遍算不上好。优点同样很明确，名气大的企业都有自己成熟的技术/实验体系，有完备的SOP章程，丰富的生物实验类型。因此对个人而言，懂得学习的人成长速度会很快，成长的上限也很不错。我身边有不少在公司待了几年的硕士，在自己领域内的水平已经相当优秀。
IVD，液体活检，生化诊断，均在此列。国内做分子诊断的公司很多，却多是小公司。这一块市场可能会酝酿出新的龙头企业，但技术革新的空间有限，说不定得从自动化设备上找突破。优点是工资还可以，缺点是技术水平可能相对有限，如果是博士进去可能会觉得学不到太多东西。
近些年来，新冠诊断类的业务（核酸检测试剂、抗原检测试剂）因为众所周知的原因成长得很快，但我并不建议因此加入主营业务为新冠诊断的公司，在新冠的大潮过去之后，多少公司会是裸泳呢？未来方向来看，肿瘤的早筛、慢性病代谢病诊断、液体活检、全自动化一体仪器、民用高通量测序等，都会是一些颇有想象空间的领域，大家不妨多多留意有自己独门绝活的企业，再押注上去。
国内大环境，绝大多数的做试剂的企业都是小公司，甚至是只进行进口分装的套皮公司。当然也有一部分正儿八经做些自己产品的公司，但普遍较弱，跟外企尚无可比性。可以的话找外企会有更好的发展平台，promega、abcam、sigma、bio-rad等比较具有代表性，但这些公司在国内的技术类岗位非常有限，多为营销类职位。纯以国内企业而论，缺点技术力普遍薄弱，个人成长空间有限，行业的成长逻辑也是依托于医药产业发展。
国内有很多国际期刊的杂志社，如cell research是上海生化所主办，molecular plant是上海植生所主办，horticulture research是南京农大的，中文期刊的话那就数不胜数了，不做展开。这些期刊的出版社可能会比较适合更喜欢文书工作的同学，既可以发挥专业特长，也有着不错的发展空间。不过我对这类岗位接触较少，了解不多。
生物制药毕业论文目录 第7篇
传统知识有很多表现形式，在中医药传统知识上表现就是经典方剂、中药材和炮制工艺等。中医药传统知识保护的客体是围绕中医药传统知识当事人的权利义务所指向的对象，也就是中医药传统知识的整个知识群，或者是指导中医各种运用的技术路径[1]。中医药传统知识作为传统知识的一部分，它保护的客体也必然具有传统知识的传承性、地域性和文化相关性这三个共性的特征，但同时它也具有一些自己独特的特征，对于中医药传统知识保护客体构成要件的争论很多，经研究，笔者赞同宋晓亭专家的观点，现将构成要件概括如下：（1）与中医药理论体系相一致。确定一种知识是否属于中医药传统知识，首先要看这种知识是否是关于诊断、治疗和保健等方面，其次再看诊疗保健知识是否是基于中华民族产生并世代相传的知识或者是否与中医药传统知识自身的基本理论体系相一致。（2）具有明显的地域性。认定其是否属于中医药传统知识，还要看这种知识是否与中华民族传统文化有着密切的关系，其知识的本质是否与中华民族的传统文化相一致。另外，还要考虑这种知识的使用是否是为了当地居民的健康，而且其使用过程还要依托当地的自然资源。（3）具有明晰的传承人。认定其是否属于中医药传统知识，还要看这种知识的拥有人是否为原住地人，是否具有相对明晰的传承脉络；或者查看这种知识是否为原住地人（包括集体或个人）所实际使用（包括在历史上使用和当前正在使用）。[2]
2中医药传统知识保护的权利客体
中医药传统知识可以通过文字、语言、声音、图像、符号、标志、名称、姿态、动作等方式存续和表达，如基于传统的中医文献、医药文物、医疗器具、传承者及传承的规则方法以及与之密切相关的社会文化背景、生态环境、动植物资源等，其类别包括生命知识、养生知识、疾病知识、诊法知识、疗法知识、针灸知识、方剂知识、药物知识[3]。可见，中医药传统知识保护的客体是非常宽泛的，即与中医药理论体系相一致，具有地域性及明晰的传承人的知识均应能成为其保护客体。目前，对于中医药传统知识客体范围的界定，主要存在以下几种观点：学者宋晓亭认为，中医药传统知识是指基于中华民族传统的、世代相传并持续发展、具有现实或潜在价值的医药卫生知识。同时包括了由该领域中智力活动所产生的革新和创造。中医药传统知识法律保护的客体可以概括为中医药理论知识、技术知识、遗传资源和特有标记符号（包括信誉）等。邓伟生认为，中医药传统知识包含的内容大致可分为两个部分，即实物资源、非物质资源。实物资源与非物质资源相互依存，构成一个完整的整体，其主要内容包括：（1）中医药文物；（2）中医药古籍；（3）中医药图谱；（4）中医药器物；（5）人物；（6）中医药基础理论；（7）中药；（8）中医方剂；（9）中医养生保健；（10）疾病；（11）针灸；（12）疗法；（13）特殊标记。笔者认为，中医药传统知识是一个庞大而复杂的知识体系即知识群，结合已有的研究和实际情况，现将中医药传统知识保护客体归类如下。
实物类
中医药文物
中医药文物主要包括古代医学文献、历代医家的墨迹、医疗器具、模型以及含有医学内容的艺术品等。据统计，现存的中医药文物共约有20000余件。和中浚先生的《中华医学文物图集》中记载了医学文物96类，药学文物45类、卫生文物20类、少数民族医药文物9类、养生保健文物20类。中医药文物不但见证了中医药传统知识的发展，给我们带来宝贵的精神财富，同时也为后世研究前人的思想理论提供了可能。
中医药器物
中医药在长期的医疗实践中，产生了许多专门用于治疗或者辅助治疗疾病的医疗器具。这些器具有医疗器具、医学模型、行医用具、制药工具、煎药工具、盛药用具、储药用具、炼丹器具等等。中医药器具不仅具有诊断、医疗方面的使用价值，同时也承载着中医药知识和传统文化。
中医药书籍
中医药书籍是承载中医药传统知识的主要载体，是中医药传统知识传承的重要形式。根据《全国中医图书联合目录》电子版统计，全国113家图书馆馆藏中医药古籍12124种。中医药书籍不仅包括古代医家的各种专著，历代学者对其所做的注释，也包括现今学者的中医药的相关著作。
中医药图谱
我国的中医药文献中除了有大量文字记录外，还有大量的图形资料即图谱。我国现存的图谱主要有针灸图谱和药物图谱两大类。黄龙祥先生所著的《中国针灸史图鉴》_记载有针灸图谱216套。药物图谱在我国则更加普遍，据统计，我国历代药物图谱合计共有8534幅，其色图谱1560幅。除了上述两大类图谱外，中医药还有人体图谱、运气图谱、器械图谱和疾病图谱等。这些图谱承载的知识简明、直观，是文字所不可替代的。
中药资源和品种
中药资源可分为药用植物、药用动物和药用矿物3种，分别有11146种、1581种和80种；按使用情况还可分为中药材、民族药和民间药3种，分别有1200多种、4000多种和7000多种。中国传统医药中对在一定地区出产的产量高、质量好、采收加工要求严格的中药材给予特定的称谓“道地药材”，“道地药材”只存在某一地区或少数几个地区。因此，如“宁夏枸杞”“杭白菊”“川牛膝”等都为道地药材。
智力成果类
中医药基础理论
中医药基础理论是构成中医药学科体系的基本理论知识。在《黄帝内经》《神农本草经》《伤寒杂病论》等书籍中记载了大量的理论知识。这些理论知识的内容涉及三类：第一类是中医药对于疾病的认识、阴阳五行、脏腑、经络、气血津液、病因、病机、治则治法、体质学说等关于中医药的辨证论治方面的基础理论；第二类是关于中药的四时、五味、禁忌等方面的基础理论；第三类是中医药关于养生保健方面的基础理论。中医药之所以是区别于现代西医的另一种医学，最根本的原因就是中医药有自己的一套理论体系得以支撑自己在预防、诊断、医疗疾病时的相关观点与策略，因此中医药基础理论是中医药传统知识保护的客体的重要组成部分。
中医药经典方剂与制剂及其革新
中医药对于疾病的诊断治疗大多都是通过方剂与制剂来实现的。医学文献《五十二病方》中载方283首，东汉张仲景的《伤寒杂病论》中载方314首，唐代孙思邈的《备急千金方》中载方5300首，目前收方最多的《中医方剂大辞典》中载方96592首。中药制剂包括中药成方制剂、协定处方制剂及单味药制剂。当代的成方制剂与中成药品种已有10000多种，医院制剂也有15000多种。在中医药的漫长发展过程中，其经典方剂与制剂也处在不断变化发展的进程中。方剂与制剂剂型的变化，或者直接提取有效成分，这些常见的做法都是对中医药经典方剂与制剂的革新。例如抗疟新药青蒿素，以及从砒霜中提取有效成分治疗白血病等。
中医药保密配方及民间经验偏方
基于传统因素或者是其他特殊的原因，在我国有许多中医药配方并没有像经典方剂与制剂一样直接向社会公开，它们不是公共知识。比如我国现有云南白药、片仔癀、安宫牛黄丸、六神丸和华佗再造丸5个部级的保密处方，受国家保密法保护。还有一些民间的经验偏方，由于其独特的传承方式，其传承人也并没有向社会公开。例如贵州黔东南自治州侗里古镇，有一种“换花草水”的配方能够控制生育孩子的性别，该配方仅由一个“药师”控制，也仅传给下一个“药师”。
中医药各种技艺
中医药在其长期的发展过程中也已经形成了其独特的技艺，主要包括诊疗技术、中药加工炮制技术及养生保健等方面的技术。中医诊疗技术即诊断和治疗技术，诊断技术如望、闻、问、切四诊法，治疗技术如针灸、火罐、推拿、按摩、气功、理疗、火疗、脐疗、耳疗、刺血疗法、熏蒸等。同时在中药的栽培和炮制方面，中医药也是独具特色。我国在中药品种的栽培和动物的驯养上已有悠久的历史。目前珍稀濒危药用植物如厚朴、杜仲、天麻等已经有了成熟的栽培技术。药用濒危动物如熊、鹿、海马等的养殖业也已积累了丰富的经验。在养生保健方面，中医讲究养“气”。因此，健身气功在学习中医、相信中医的人群中比较流行。例如八段锦、五禽戏、六字诀、太极拳等，都是具有中医药特色的技艺。
中医药的特殊标记
在长期的发展过程中，一些与中医药有关的器具、人名、店铺名等因为约定俗称或久负盛名而成为中医药的特殊标记。比如“同仁堂”“桐君阁”“胡庆余堂”等具有一定历史文化的中医药商标；“扁鹊”“华佗”“仲景”等名医名称及人体经络图等一些中医药特有的标示；“十全大补汤”“六神丸”等方剂名，还包括地理标志例如“宁夏枸杞”“杭白菊”“长白山人参”等等。地理标志成为优质中药材保证的同时，其也成为了中医药传统知识的保护对象。对于一些已经形成商标的一些特有标记、符号、词语，已具有了特定的意义，并且在公众心目中已形成了一定信誉并具有了一定市场，从自然法角度来看，传统部族或传统社区对其传统名号应当享有某种意义上的“知识产权”，是一种以传统知识衍生方面为客体的衍生性知识产权，是由上述知识产品衍生的商誉等无形财产利益为客体的知识产权。[4]这些特殊标记已能够在一定程度上代表中医药，为了不被滥用、误用，它们也应当属于中医药传统知识保护客体的范围。
中医药特有的行业规则及习俗
中医药在其形成、发展的过程中，逐渐产生了一些独具特色的行业规则和习俗，这一点与西方的现代医学有着很大的差别。例如在技艺的传承方面，中医药采用的是“师带徒”的方式，徒弟要想跟着师傅学习医术，首先要拜师，师傅同意后，接下来的几年甚至几十年，徒弟会形影不离的跟着师傅，真正是情同父子。徒弟有疑惑了就问，铭记“一日为师，终身为父”的道理。师傅“传道授业解惑”，知无不言，言无不尽。这种“师带徒”的培养方式传承了中医药中大量独特的隐性知识，值得我们保护，也更加值得为现今中医药教育模式所借鉴。除了传承方面的“师带徒”方式外，中医药还有许多其他方面的习俗，例如一些地方在采摘中草药、煎制中草药时的仪式也很讲究。从现代科学的角度来看，这些习俗可能并没有依据，但从体现中医药的独特性来看，把它们作为保护客体有利于中医药的发展。
3结语
