苏州大学毕业论文 第1篇
在本工作中，设计了一种利用链长较短的丙酸和丁胺作为配体，于非极性的甲苯中反应的钙钛矿纳米晶室温合成方法。利用短链酸胺的放热反应可很好地溶解PbX 2 以制备前驱体，而丙酸则能溶解AAc以制成A位阳离子前驱体。利用不同的合成配方，可以实现纳米晶的形貌调控，得到具有短链配体的片状，线状或是颗粒状多形貌钙钛矿纳米晶。
图1 短链配体钙钛矿纳米晶的室温合成方法示意图
通过调整合成中的酸胺配体比例或是PbX 2 与A + 的前驱体比例，可以实现钙钛矿纳米晶的形貌调控。通过荧光光谱，吸收光谱和PLQY的光学表征手段，得到最优的反应配比，避免形成二维与三维的混合形貌或是纳米晶团聚，以此实现拥有优异光学性质的钙钛矿纳米晶墨水合成。
图2 不同配体比例下合成MAPbBr3钙钛矿纳米晶的(a)PLQY与照片, (b)吸收光谱, (c)荧光光谱；不同前驱体比例下合成MAPbBr3钙钛矿纳米晶的(d)PLQY与照片，(e)吸收光谱，(c)荧光光谱。
利用上述的调控方法，这种短链配体室温合成方法能够实现多组分的钙钛矿纳米晶合成。XRD与TEM图像证明了这种合成方法能够制备高纯度的颗粒状钙钛矿纳米晶。通过阴离子交换方法，可以简便地获得可覆盖全可见光谱的MAPbX 3 钙钛矿纳米晶材料。
图3 (a)MAPbCl3, (b)MAPbBr3, (c)MAPbI3 钙钛矿纳米晶的TEM和HRTEM图像；(d)MAPbCl3, (e)MAPbBr3, (f)MAPbI3 钙钛矿纳米晶的XRD谱图；(g)MAPbX3 (X= Cl, Br, I)纳米晶墨水在室内(上)和在365 nm紫外灯照射下(下)的照片；(h)对应的MAPbX3钙钛矿纳米晶墨水的荧光光谱。
利用MAPbBr 3 的原位荧光测试，进一步探索该合成方法的反应过程。其中，该反应在加入前驱体后的50分钟内存在钙钛矿纳米晶的持续生长。这为纳米晶合成提供了较大的可调控窗口。与此同时，这种长而稳定的反应过程有利于钙钛矿纳米晶的大批量合成。通过对比大批量和少量合成的材料荧光和TEM，证明了该材料在大批量合成下仍能保持一致的形貌，实现克级的钙钛矿纳米晶的制备。
图4 使用(a)本工作报道的方法(b)多前驱体合成方法(c)配体辅助共沉淀法合成MAPbBr3钙钛矿纳米晶的原位荧光光谱；(d)本工作合成方法的机理示意图；(e)40倍合成MAPbBr3在室内和365 nm紫外灯照射下的照片；1倍与40倍合成MAPbBr3的(f)荧光光谱和(g)TEM图像对比。
与其他合成方法相比，本工作中制成的纳米晶墨水使用导电性更好的短链配体，避免了绝缘的长链配体，有着更优秀的电荷传输能力。通过喷涂法，这些钙钛矿纳米晶墨水可用于制备大面积钙钛矿纳米晶薄膜，突出了该合成方法在商业化的大量钙钛矿纳米晶薄膜制备中的优势。喷涂制得的钙钛矿纳米晶薄膜可用于制备自供能光探测器，最高探测率可达到×10 10 Jones，证明了该材料在光电器件中应用的潜力。
图5 (a) 喷涂法制备钙钛矿纳米晶薄膜示意图；(b)大面积MAPbI3钙钛矿纳米晶薄膜(10×15 cm)图片；(c) 喷涂法制备MAPbI3钙钛矿纳米晶薄膜的SEM图片；MAPbI3光探测器的(d)器件结构图与响应度，(e)探测率和(f)光响应曲线。
苏州大学毕业论文 第2篇
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苏州大学毕业论文 第3篇
本工作报导了一种利用短链配体实现的简便的钙钛矿纳米晶室温合成方法。该方法能够兼容各种组分的铅卤钙钛矿纳米晶墨水合成。研究证明这种方法能够简便的实现大批量钙钛矿纳米晶墨水的制备，且这种墨水能够通过喷涂法制成大面积薄膜。喷涂制成的薄膜也可进一步制成自供能的光探测器，展现了这种合成方法在钙钛矿纳米晶商业化制备的优势与应用潜力。
Xinyu Zhao, Du Li, Xuliang Zhang*, Hehe Huang, Chenyu Zhao, Wanli Ma, Jianyu Yuan*Room-temperature synthesis of full-component APbX3 perovskite nanocrystal inks for optoelectronic applications, Journal of Energy Chemistry
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